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                      MK-2206 是一種口服有效的變構 Akt 抑制劑,抑制 Akt1/Akt2/Akt3,IC50 分別為 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206是一種正在研究的有助于治療癌癥的候選藥物。它的化學式是C25H21N5O。它是一種高度選擇性的PAK-AKT抑制劑,即所有三種Akt異構體Akt1、Akt2和Akt3九州外围足球网址外围网站。它的目的是用于其他癌癥治療,先進的腫瘤可能會變得抗藥性。

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